Перечень исследуемого биологического материала
Гистологические препараты, парафиновые блоки, сырой (фиксированный) биопсийный и операционный материал опухолей и опухолеподобных процессов.
Требования к оформлению заявки
Исследование гистологических препаратов может осуществляться Референс-центром следующими способами:
Исследование гистологических препаратов и парафиновых блоков, отправленных Вашим учреждением в Референс-центр курьерской почтой, с оформлением официального заключения.
Исследование гистологических препаратов и парафиновых блоков в Референс-центре, с оформлением официального заключения, при очном амбулаторном обращении пациента (или его законного представителя).
Требуется наличие заполненных направлений на исследование (форму № 014/у и форма 057/У-04) с указанием характера материала, его количества, способа фиксации и проводки (особенно при необходимости проведения иммуногистохимического, молекулярно-генетического исследования), цели исследования (диагностика опухолевого процесса); подтверждение установленного диагноза («второе мнение»); определение прогностических факторов с помощью ИГХ и молекулярно-генетического исследования; точной маркировкой направляемого материала, полного почтового адреса или иных данных для обратной связи. Наличие информированного согласия пациента на исследование биологического материала в Референс-центре.
Требования к подготовке биологического материала
Биоптаты и операционный должны быть фиксированы в соответствующем объёме 10% забуференного нейтрального формалина. Гистологическая обработка (проводка) биологического материала должна соответствовать рекомендованным стандартам. Предоставляемы для исследования материал должен быть максимально репрезентативным (в достаточном объёме и соответствующего качества).
Перечень необходимых сопроводительных документов
Направление на патологоанатомическое исследование – форма № 014/у. Направление на консультацию – форма 057/У-04. Выписной эпикриз, содержащий полные клинические данные, объём и характер оперативного вмешательства по удалению опухоли (если проводилось), протоколы оперативного вмешательства. Заполненное информированное согласие пациента на исследование биологического материала в Референс-центре НМИЦ хирургии. Для оформления исследования – копии паспорта, СНИЛС, медицинского полиса пациента, информированное согласие. Если материал предоставляется законным представителем пациента – доверенность о представлении интересов пациента в медицинском учреждении, копия паспорта доверенного представителя.
Информированное согласие в формате pdf, в формате docx