Группа специалистов НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского во главе с заведующим отделением кардиохирургии, профессором Вадимом Анатольевичем Поповым представила российским коллегам клинический случай «Протезирование восходящего отдела аорты с сохранением аортального клапана у пациентки 21 года с синдромом Марфана».
При синдроме Марфана главная опасность связана с изменениями грудной аорты с неизбежным возникновением аневризм и расслоений, непосредственно определяющих прогноз жизни пациента. До появления хирургических методов лечения аневризм грудной аорты прогноз носил крайне неблагоприятный характер. В настоящее время в странах с развитым здравоохранением пациенты с синдромом Марфана доживают до преклонного возраста.
Расширение восходящего отдела аорты у пациентки
В данном клиническом наблюдении показания к операции не вызывали сомнений, поскольку разрыв аорты был неизбежен. Выбор же самой стратегии вмешательства носил дискутабельный характер. Тому, как определялась эта стратегия, и как она была реализована, посвящена публикация.
Информация размещена на «Портале российского врача» https://medvestnik.ru/ и после регистрации доступна специалистам.